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Rivenditori Barbour Roma,160 EUR,servizio e un insieme di vinc,hanno mostrato minima affinità di legame

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Gli ormoni gastrointestinali Rivenditori Barbour Roma peptide-1 il rilascio di insulina (GLP-1) e polipeptide inibitorio gastrico (GIP) fortemente stimolare il glucagone-simile. Nonostante la loro elevata N-terminale similarità di sequenza, GLP-1 non si lega al recettore GIP e viceversa. Per caratterizzare i domini richiesti per l'interazione dei ligandi peptidici con i loro specifici recettori, abbiamo effettuato studi di spostamento con i vari sintetica u0026 lt; img height = border '30' = '0' style = 'vertical-align: bottom' width = '99' alt = '' title = '' src = 'http://origin-ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-0167011596000195-si2.gif' u0026 gt; peptidi ibridi sulle cellule insulinoma RINm5F. Spostamento di 125I-GIP Barbour Milano Vendita e 125I-GLP-1 è stata misurata utilizzando u0026 lt; img height = border '30' = '0' style = 'vertical-align: bottom' width = alt '99' = '' title = '' src = 'http://origin-ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-0167011596000195-si3.gif' u0026 gt; chimere che comprendeva GIP e GLP-1 sequenze in posizioni diverse. L'affinità di legame al recettore GLP-1 è risultato essere sensibile agli scambi GIP-simili nei N-terminali 22 amminoacidi nonché nelle posizioni 13 e 15 (perdita di affinità 280 volte di più di 1000 volte). Sostituzione C-terminale del GLP-1 sequenza dal GIP diminuita l'affinità verso il recettore del GLP-1 solo 20 volte. Tutti i peptidi ibridi studiati hanno mostrato minima affinità di legame per il recettore GIP, che indica che l'intera GIP-sequenza (1-31) è importante per il riconoscimento del recettore. Questi risultati forniscono informazioni i requisiti strutturali per l'interazione specifica di due importanti peptidi secrezione insulinica con i loro recettori specifici.
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